近日，農業（yè）農（nóng）村部發布文件（jiàn）回複（fù）浙江省農業農村廳關於農藥監督管理有關問題的請示，具體信息如下：
浙江省農業農（nóng）村廳：
《浙江省（shěng）農業農村廳（tīng）關於農藥監督管理有關問題的請示》（浙農[2021]14號）收悉。經（jīng）研究，現就相關問題答（dá）複如下。
根據《農藥生產許可管（guǎn）理辦法》第二條規定，農（nóng）藥生產包括農藥原藥（母藥）生產，製劑加工或者（zhě）分裝。《農（nóng）藥管理條例》第十九條、《農藥生產許可管理辦法》第十八條第二款規定的委托加工、分裝農藥（yào），是指對農藥製劑的加工、分裝，不包括農藥原（yuán）藥（母藥）的生產。農藥原藥（母藥）不允許委托生產。
根據《農藥管理條例》第七條、第十七條規定，國家實行農藥登記製度、農（nóng）藥生產許可製度。在我（wǒ）國境內（nèi）生產農藥原藥（母（mǔ）藥），應當取（qǔ）得相應的農藥登記證和生產許可證。
補充小知識
《農藥（yào）管理條例》第十九條：
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委托（tuō）加工、分裝（zhuāng）農藥（yào）的，委托人應當取得相應（yīng）的（de）農藥登記證，受（shòu）托人應當取得相應的農（nóng）藥生（shēng）產許可證（zhèng）。
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委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。
根據《農藥管理條（tiáo）例》的規定，農業部對其進行了細化，主要內容包括：
《農藥生產許可管理辦法》第十八條：
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農藥生產企業應當按（àn）照產品質（zhì）量標準和生產許可證的規定組織生產，確保農藥產（chǎn）品與登記農（nóng）藥（yào）一致，對農藥產品質量負責。
其主要意思是：不管是哪家企業生產，都必須按照（zhào）登記的產品配（pèi）方（fāng）來生產，保證（zhèng）生產的（de）產品和登記產品是同一個產品。農藥登記（jì）許可證持有人（rén）和農藥生產許可證持有人並不一定是（shì）同一個人。
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農（nóng）藥生產企業在（zài）其（qí）農藥生產許可範圍內，可以接受新農（nóng）藥研製者和其他農藥（yào）生產企業的委托，加工或者分裝農藥；也可以接受向中國出口農藥的企業委（wěi）托，分（fèn）裝農藥。
其主要意思：委托人有三種情況，一個是農藥生產企業（已經拿到農藥生產許可證的企業（yè）），二是新農藥研製者，三是境（jìng）外企業。這三類主體都可以申請農藥登（dēng）記。農藥生產企業和新農藥研製者既可以委托其他農藥生產企業加工，也可（kě）以委托分裝。向中（zhōng）國出口農藥的企業，可以向中國企業委托分裝，但（dàn）不（bú）允許委（wěi）托加工。
《農藥管理條例》第五十三條：
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非法（fǎ）委托加工、分裝農藥的，對委托人和受托人均按無證生產（chǎn）處罰；-
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所委托加工或分裝的農藥為假劣（liè）農藥（yào）或者劣質農藥的（de），對委托人和受托人均按生產假農藥或劣質農藥處罰。
值得注意的是（shì），沒（méi）有農（nóng）藥登記證生產的，按照假農藥論處。在委托加工過程中（zhōng），如遇到以上兩種情形，執法部門一旦（dàn）立案，將對兩家企業同時進行處罰。
特別關注：委托加（jiā）工關注的核心是產品質量問題。委托人（rén）應該（gāi）對委托分裝加工的（de）農藥質量負責。受托的農藥生產企業應該按照農藥登記的產品標準（zhǔn）生產，確（què）保與農藥產品的登記一致，對農藥產品的質量負責。
文章來源：中國農藥工業協會
