農藥登記注意事項，登記資料均應滿足風險評估要求

符合農藥登記的申請主體有三類， 類是農藥生產企業，指在中國境內已取得農藥生產許可證的企業；第二類（lèi）是向中國出口農藥的企業，將境外生產的農藥向中國出口的企業，與以前的（de）政策相比，新政對境外企業是否是生產企業沒有硬性要求；第三類是新農藥研製者，指（zhǐ）在我國境內研製開（kāi）發新農（nóng）藥的中國公民（mín）、法人或者（zhě）其他組織。多個主體聯合研製（zhì）的新農藥，應當明確其中一位主體作為申請人，其他（tā）主體不得重複申請。除上述三類外其（qí）他組織和個人不可以申請農藥（yào）登記（jì）。
1.登記（jì）原則
在進行農藥登記時，遵循的登記原則是科學（xué）、公平、公正、高效和便民，對於衛生用農藥，其製劑產品一般控製在低（dī）毒以（yǐ）下，高毒、劇毒的衛生用農藥不（bú）予登記。
2.製劑配方和含量要求
製劑產（chǎn）品的配方應當（dāng）科學、合理（lǐ）、方便使用。製劑產品包括單製劑（jì）產品和混配製劑產（chǎn）品，對於單製（zhì）劑產品，相同有效成分和劑型的含量梯度不超過三個；對於混（hún）配製劑產品，有效（xiào）成（chéng）分（fèn）不超過兩（liǎng）種，除草劑、種（zhǒng）子處理劑（jì）、信（xìn）息素（sù）等有效成分不超過（guò）三（sān）種，有效成分和劑型相同的混（hún）配（pèi）製劑，配比不超過三個（gè），相同配比的總含量梯度不超過三個。
3.登記資料
衛生用（yòng）農藥登記的資料包（bāo）括試驗（yàn）資（zī）料和一般資料。試驗（yàn）資料為產品化學試驗、毒理學試驗、藥效試驗、環境影響試驗（在室內使用的衛生殺蟲劑，直接塗抹（mò）於人體的驅（qū）蚊產品（pǐn）可減免環境資（zī）料）等；一般資料為（wéi）申請表、申請人證明文件、申請人聲明、綜述報（bào）告（gào）、標簽和（hé）說明書（shū）、其他與登記（jì）相關的證明材料、產品安全數據單、參考資料等。登記資料均應滿足風險評估要求。